01801企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及《规范》规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。

 [检查内容及判定]

1.检在企业对从业人员的规定是否包括本检查项目要求的内容。

2.对照企业员工花名册,核实企业对从业人员资格是否进行了本检查项目要求内容的检查,并有相关记承。

3、抽在企业从业人员相关资料1–2 份,核实是否有本检查相关规定的禁止从业的情形。

[注意事项]

1.国务院制定的《国家约品安全“十二五”规划》指出,开展企业信用等级评价工作,建立从业人员诚信档案,对严重违规和失信的企业和从业人员实行行业禁入。

  1. 注意查看根据国家食品药品监督管理局制定的《药品安全“黑名单”管理规定’ (试行)》公布的不得从事药品经营的人员名单。