07601验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

[检查内容及判定]

1.抽查企业近3个月的验收记录中从生产企业购进的药品,对不同经营范围的品种至少分别抽查各3个批次,核实是否按批号索取并留存了检验报告书原件或加盖了生产企业原印意的检验报告书复印件。

2.抽查企业近3个月的验收记录中的进口药品,按照批签发管理的生物制品至少各3个批次,检查是否按规定索取并留存了有效的证明文件。

3.如发现企业存在验收药品未查验、未留存或不能提供同批号的药品检验报告书等情况,应当判定此检查项目不符合要求。