第七十九条  特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或专区内验收。

[条款释义]

特殊管理的药品必须在专库或者专区内验收,并执行双人验收制度。

特殊管理的药品主要是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

验收特殊管理的药品,其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。

验收时除了核对品名、规格、生产企业等一般验收项目外,还要核对其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明,验收时要求双人开箱验收清点到最小包装,并采用专用账册按规定内容记录,验收记录要求双人签字。