第一百七十一条  企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。

术语解读

销售凭证:是企业向顾客开具的标明其所购买药品名称、数量、价格等信息的证据或依据。(区别:销售凭证未必是发票,发票是指在购销商品,提供或者接受服务以及从事其他经营活动中,开具、收取的收付款凭证。)

【条款释义】

本条款目的是确保消费者的权益和销售药品的可追溯性。依据《药品流通监督管理办法》第十一条规定:药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。企业应在记录和凭证的有关管理制度中明确对销售票据的管理要求和操作程序,在药品销售凭证的机打系统或手写药品销售凭证中设置相关内容,并应按规定保留电子或手工记录。同时,企业应做好药品销售记录,销售记录应当包括通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容,销售记录项目应齐全并按有关要求保存。

【检查要点】

1.现场检查内容:

(1)企业销售药品是否开具销售凭证,

(2)销售凭证内容是否齐全、准确。

(3)销售记录是否完整、准确。

2.现场检查方法

(1)查看企业有关记录和凭证的规定。

(2)检查销售凭证项目是否齐全、准确。

(3)查看有无销售记录,是否齐全、准确;是否按规定保存。

询问有关人员:

销售凭证有哪些内容?药品销售记录保存几年?

3.常见问题

(1)提供给顾客的销售凭证内容不全或不准。

(2)销售记录内容不全或不准。

(3)药品销售记录未按规定保存。

  1. 特别注意事项

(1)销售凭证上企业印章与企业许可证名称是否一致,特别是连锁门店或有经济纽带关系的企业之间。

【参考依据】《药品流通监督管理办法》