处方必须经过执业药师审核、核对后方可销售。

处方调配应按照操作规程:认真审核处方,内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其它用药不适宜情况。准确调配药品,做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

对处方所列药品不得擅自更改或代用,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或重新签字确认的,可以调配和销售。处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。特殊药品的处方剂量应当严格按照国家有关规定执行。

处方审核、调配人员应当在处方上签全姓名或加盖专用签章,按照有关规定保存处方或其复印件,以便于实施售后服务和追溯管理。企业应按有关规定保存处方,其中:普通处方保存期限不低于1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限不低于2年,麻醉药品(仅限罂粟壳)处方保存期限不低于3年。处方保存期满后,经主要负责人批准、登记备案,方可销毁。