确保企业首次与之发生业务的供货单位的合法性,以保证采购药品的合法途径。并为第六十二条  对首管企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料。确认真实、有效:(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(二)营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况;(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或《药品经管质量管理规范》认证证书复印件;

(四)相关印章、随货同行单(票)样式;(五)开户户名、开户银行及账号;的首营企业审核的规定提供依据。

药品生产和经营企业均应该经过相关部门批准取得合法的资质:《药品生产许可证》、《GMP证书》、《药品经营许可证》、《GSP证书》、《工商营业执照》等;

经营麻醉药品和精神药品、易制毒化学品、医疗用毒性药品、罂粟壳、放射性药品、蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理和专项管理药品的,应有相应省或市药品监督管理局安监部门批准的文件。

所有资质均应在有效期内。可以通过国家或者各省食品药品监督管理局网站对供货单位的生产或经营许可证和认证证书进行查询,通过企业所在地工商局网站对工商营业执照进行查询。

收购中药材的企业在收购时,应能够识别中药材的真伪、质量。