收货:药品批发企业指定人员,对照企业采购药品的相关资料、核对供应商提供的随货同行单(票)等,接收药品工作环节。

主要体现在:

1.高度重视收货环节,这是杜绝采购假药的第一关键环节。要求企业指定人员负责,接收的药品应包括本企业采购的药品及本企业销后退回的药品。

2.收货验收场所应与其他的场所和区域明显分开,收货场所应配备搬运器具、温度采集和记录仪、清洁工具、拆箱工具等,特殊管理的药品(麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品)收货场所应具备有物理隔离和安全措施。

3.明确了收货人员的工作要求、工作标准和权限。收货人员应指挥运输药品的车辆到收货区域卸车并将药品按批号码放整齐;收货人员接收药品后应将药品置入待验区域,并通知验收人员进行验收。如需要将等待验收结果的药品暂存于待验区域以外的其他区域,应及时标注黄色待验标识。

4.明确了收货时拒收的条件:

(1)药品到货时,收货人员应认真核对供货单位随货同行单据,核对内容包括:品名、规格、生产厂家、批号、到货数量等项目,并做好实际到货与本企业采购信息的核实工作,如实际到货与采购信息及随货同行单据不符时应予以拒收;

(2)药品到货时,收货人员应检查该批药品同批次出厂检验报告书、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章;

(3)重点检查其与实际到货药品是否相符,如不相符应予以拒收;

(4)药品到货时,收货人员应查看运输包装或外包装是否完好,如发现包装挤压、破损、污染、标识不清等情况应予以拒收。

(5)销后退回的药品在接收时应核对本企业开据的销售退货票据,并核实退货单位、品名、规格、生产厂家、批号、到货数量等项目,如不符时应予以拒收。

5.对冷藏、冷冻药品收货和验收专门给予规定。冷藏药品到货时,收货人员应对其运输设备、药品环境温度、运输时间等质量控制状况进行重点检查和记录,并尽快将冷藏药品转移至冷藏仓库待验区域内。如到货药品温度与标示的储存温度不符时,应先将药品转移至适宜的冷藏储存区域,通知验收人员向供货单位反馈情况,应在取得供应商相应温度证明文件后,结合运输过程中温度记录,确定能否接收药品。

6.规定了外包装及封签完整的原料药品、实施批签发管理的药品、贴有中国药品生物制品检定所封签的诊断试剂等,可不开箱检查。