查验验收报告书的目的是确认采购的药品是合格药品。

查验药品同批号检验报告书应注意:

1.验收工作第一个步骤即为查验该药品同批号检验报告,一般为药品生产企业出具的同批号药品出厂检验报告书;需要法定检验机构检验的,如进口药品口岸药检所出具的检验报告、生物制品批签发、生物制品批批检等,应查验符合要求的同批号检验报告书;

2.药品同批号检验报告书应加盖有效印章,从生产企业采购的应有生产企业检验部门的印章,从经营企业采购的应有经营企业质量管理部门确认的印章;

3.检验报告书的传递和保存也可以采用电子数据形式,其目的是方便药品经营质量管理和质量档案建设,建立或收集药品同批号检验报告书的单位或部门必须保证其电子数据形式的检验报告的合法性和有效性,并承担报告不全或虚假电子形式检验报告所应承担的质量管理责任。使用扫描等方式获取的电子数据,应对其原件立卷、归档。

4.无同批号检验报告书的不得验收。

5、进口药品、生物制品不得用电子数据形式的检验报告书。