第二类精神药品销售管理制度

1、第二类精神药品只能销售给其他专门从事第二类精神药品的批发企业、定点生产企业、全国性批发企业、区域性批发企业、第二类精神药品零售的药品零售连锁企业及医疗机构。

2、首次拟销售第二类精神药品时,销售员应索取加盖企业原印章的具有第二类精神药品经营范围的《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》和《药品经营(生产)质量管理认证证书》复印件,采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件等有关的资格证明材料,企业法定代表人、采购人员联系方式;对首次发生业务关系的医疗机构应索取加盖医疗机构原印章的《医疗机构许可证》复印件,采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件等相关资料,经质量管理部审核合格后,销售开票员向客户进行销售。

3、经质量管理部审核合格后的销售客户,在销售前要签订质量保证协议书,明确质量条款。

4、销售进口第二类精神药品时,应向客户提供加盖企业印章的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件。

系统控制第二类精神药品销售管理

第二类精神药品的经营范围简码为J,只有具备二类精神药品范围的单位才能销售,系统自动控制;

专人负责购进二类精神药品(       、      ),专人才能做采购计划。

专人销售开票二类精神药品(              、       )

每开一次二类精神药品需提供介绍信给质管部,该次订单出库后系统自动锁定不能开票

5、销售人员对销售的每批第二类精神药品,要保持与客户联系,核实到货情况,如有问题,立即上报。并收取销售回执。

6、第二类精神药品销售要求购货单位采取汇票、支票或货到托收的形式收取货款,不得用现金结算。

7、第二类精神药品要建立完整的销售记录,保存期限至超过药品有效期5年。

客户每次购进精神药品都必需提供介绍信(委托人、法定代表人身份证复印件、购买的品种、数量等)