第二类精神药品不合格药品管理制度

1、验收员在入库验收时,养护员在库养护中,及出库复核员交付商品过程及退货验收中出现的不合格品,并认真做好记录。

2、 不合格品应放在不合格区,对不合格品进行标识、隔离,对药品仓位调整、记录后应及时通知计划采购部门、销售部门、质量管理部。

3、 在处理期间,储运部负责保管原商品及破损品残体。

4、 质量管理部定期对出现的不合格第二类精神药品定期进行分析、汇总、通报。

5、 经审批同意报损的不合格第二类精神药品,由质量管理部组织监督清点、封存,定期应报食品药品监督管理部门监督销毁。并做好记录。