储存保管制度

1. 按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质;
2. 做到数量准确,帐目清楚,帐、货、卡相符;
3. 药品应按贮藏温、湿度要求,分别储存于相应的库房内;
4. 相对湿度:保持在 45~75% 之间;
5. 不合格品应存放在不合格品区内,按《不合格药品管理规定》进行管理;
6. 退货药品应存放在退货待验区,经验收并确认为合格品后再移入合格品区,不合格的移入不合格品区;
7. 药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产期间隔应不超过一个月;
8. 近效期药品(有效期在一年内),应按月填报近效期药品催销月报表;
9. 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞;
10. 药品的货垛应留有一定距离,具体要求如下:
药品垛与垛的间距不小于 100cm;药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;药品垛与散热器或供暖管道、电线间距不小于30cm;药品与地面的间距不小于10cm;库房内主要通道宽度不小于 200 cm;照明灯具垂直下方不准堆放药品,其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。在库药品均实行色标管理。其中:黄色,为待验药品库(区)、退货药品库(区);绿色,为合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区);红色,为不合格药品库(区)。搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度;
11. 药品入库时应进行质量检查验收,并依据检查验收员签字或盖章的“验收入库通知单”办理入库手续;
12.  药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,有权拒收并报告企业有关部门处理;
13.  实行双人双锁保管,专帐登记;
14.  药品出库发货时,未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货。药品出库发货时,应做好出库复核记录;
15.  对于销后退回药品,应做好退货记录与存放、标识等管理工作;
16.  药品仓储保管人员每月底应定期作好库存盘点工作,做到货、帐、卡相符。