验收制度

  1. 验收人员应由持有上岗证,熟悉精神药品性能,具有一定的独立工作能力、能独立地完成分析和处理药品质量问题、视力在0.9或0.9以上(包括校正后)无色盲、色弱的人员担任;
    2. 验收工作必须在专门验收场所内进行,不得在仓库,办公室内任意进行质量检验;
    3. 实行双人检查验收制度
    4. 检查验收时,必须按批号逐件验收到最小包装,不得遗漏;
    5. 验收员应根据原始凭证或随货发票,详细核对内外包装上的品名、注册商标、批准文号、质量标准依据、产品批号、厂名、生产日期、有效期、及包装内的合格证;对质量异常,包装不牢,标志模糊的商品应拒收;
    6. 凡到货破包,药品散落裸露,均不得作整理改装进仓;
    7. 如发现原箱短少,应详细记录,报有关部门处理,短少数量小,金额在一元以下(含一元)者,经公司领导批准,可直接作报损处理,并填写查询单向供货单位反映备查;
    8. 对验收中发现不符合质量要求的商品应作代管进仓,立即通知业务部门以拒付货款,并立案查询,及时函告供货方拟作退换货处理,对怀疑有质量问题的商品,必须填写“质量复查通知单”,报送质管部复查处理;
    9. 详细作好验收记录,根据验收记录本所列内容,逐项填写,详细登记各批号和有效期的药品数量,不得遗漏。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;
    10. 零售商店的验收记录,应在验收单上体现产品批号、生产厂商、批准文号、注册商标及质量情况,验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。