第五十一条  医疗器械出库应当复核并建立记录,复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、生产批号或序列号、生产日期和有效期(或失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。

【条款释义】出库复核记录的内容。出库复核记录确保出库准确。

7.51抽查企业出库复核记录,确认企业出库复核记录是否包括上述内容且信息准确、完整。