*03901(批发)企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。
*13901(零售) 企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
第八十条 验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量。到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
【条款释义】
验收记录是验收人员完成药品验收的工作记录。验收记录必须内容真实、项目齐全、结论明确,以利用药品的核查和追溯。
验收记录的基本项目包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结果和验收人员等内容;

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