第九十五条 药品出库复核应当建立记录,包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。【条款释义】出库复核记录的内容。
出库复核记录应当是电子记录,其中质量状况是出库复核人员对出库药品质量状况进行检查后填写,其他项目均为出库复核人员现场核对检查;
出库复核记录应当在完成全部出库复核操作后,由出库复核员核对确认后由计算机系统自动生成 。【条款释义】
出库复核记录的内容。09501对应的附录2《药品经营企业计算机系统》检查项目: 1、复核人员完成出库复核操作后,系统自动生成出库复核记录。


详细PPT及完整操作方案,请付费后查看