A 药业公司向无经营资质单位和个人销售假药人血白蛋白案
[案情简介]
海口市食品药品监督管理局执法人员根据省稽查总队提供的流向表信息,对药品批发企业A药业公司销售人血白蛋白的情况进行检查。在该公司电脑上查到 2001、2002 两个批号人血白蛋白的入库验收和出库记录,显示该公司从本省的一家具有相应经营资质的药品批发企业 B 公司购进人血白蛋白 17 瓶,并已将上述药品销售给无经营人血白蛋白资格的零售药店和个人,销售货值总额为 5600 元。A 公司提供了上述人血白蛋白相关的购进、验收、销售记录、单据凭证及药品质量证明文件等材料。经初步调查了解,A 公司司机陈某从 B 公司自行联系购买批号为 2003 的人血白蛋白 1 瓶,A 公司并未入库验收及销售该瓶人血白蛋白。经查实上述 3 个批号的人血白蛋白属于非经批准而生产。
[处罚内容及法律依据]
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的规定“有下列情形之一的药品,按假药计论处… (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”,上述三个批号的人血白蛋白应当认定为假药;

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