验收时查验相关证明文件包括哪些?

《药品检验报告书》

验收实施批签发管理的生物制品时,应当有该批药品《生物制品批签发合格证》复印件。

验收进口药品应当有相关证明文件:

《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;

进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素类药品应当有《进口准许证》;

进口药材应当有《进口药材批件》;

《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》;

进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。