企业的审核流程:
(1)、什么是首营企业?

首营企业指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或者经营企业。

(2)、首营企业审批须收集哪些资料?资料有什么特殊要求?

首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:

(1)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。

(2) 营业执照复印件及年度报告。

(3)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件。

(4)相关印章、随货同行单(票)样式。

(5)开户户名、开户银行及账号。

为保证供货单位销售人员身份的真实可靠,按照规定审核供货单位的销售人员的合法资格,防止从非法渠道采购药品。核实、留存供货单位销售人员以下资料:

(1)加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。

(2)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;委托授权书有效期不得超过一年。

(3)不得有同一销售人员同时接受两家或多家药品供货单位委托的情况。

 

(3)、收集完后填写什么表?报哪个部门及领导审批?

对于首营企业,采购部门填写相关申请《首营企业审批表》,经过质量管理部和质量负责人的审核批准。